Pentru orice familie, momentul în care află că nu are un copil “tipic” este foarte greu.

Fiecare părinte trece prin anumite etape, în care trebuie să “asimileze” atât diagnosticul copilului, cât și faptul că viața familiei se va schimba din acel moment.

Recuperarea unui copil cu deficiențe neuromotorii durează mulți ani.

Ani în care familia trebuie să dispună de toate resursele necesare, pentru a putea susține recuperarea copilului: resurse emoționale și resurse materiale.

Dorim sa oferim copiilor cu dizabilități neuromotorii cât mai multe ședinte de terapie, sprijin pentru realizarea ortezelor sau pentru intervențiile chirurgicale necesare. Tot ce au nevoie, pentru a-și atinge potențialul maxim în ceea ce privește recuperarea.

Vrem să fim alături de părinții care au avut puterea de a cere ajutorul.